Dr. Florina Stoica explică progresele în oftalmologie și bolile oculare rare
Într-un interviu pentru Tion, Dr. Florina Stoica, medic primar oftalmologie, analizează semnificația bolilor oculare rare, semnele care indică nevoia de a consulta un specialist și rolul testării genetice în diagnosticare, precum și opțiunile terapeutice disponibile în prezent.
👉 Transformările recente în oftalmologie
Oftalmologia a evoluat semnificativ în ultimii ani, cu accent pe integrarea inteligenței artificiale, tehnologii avansate de imagistică și terapii genice. Dr. Stoica subliniază că inteligența artificială și algoritmii de machine learning au transformat diagnosticul, permițând o detectare precoce a afecțiunilor și personalizarea tratamentelor. Aceste progrese sunt susținute de metodele moderne de imagistică, precum tomografia în coerență optică (OCT) și OCT-angiografia, care oferă evaluări extrem de detaliate.
„Tomografia în coerență optică și OCT-angiografia oferă evaluări extrem de detaliate, comparabile cu analiza histologică la nivel aproape celular”, afirmă Dr. Stoica. De asemenea, optica adaptivă permite studierea individuală a celulelor retiniene, fapt care deschide calea unei medicini personalizate.
👉 Rolul oftalmogeneticii și terapiile inovatoare
Oftalmogenetica a devenit o parte esențială a practicii clinice, permițând medicilor să identifice cauzele moleculare ale bolilor oculare. Această abordare îmbunătățește perspectivele pentru medicina personalizată și dezvoltarea de terapii inovatoare. De exemplu, terapia genică voretigene neparvovec (Luxturna) s-a dovedit eficientă în cazul mutațiilor bialelice ale genei RPE65, având capacitatea de a restaura funcția vizuală în anumite distrofii retiniene ereditare.
Un alt aspect semnificativ este formarea rețelelor europene de referință, cum este ERN-EYE, unde experți din diferite țări colaborează pentru a evalua cazuri complexe, fără a necesita călătoria pacienților.
