Sindromul Lynch: riscuri mari de cancer și importanța testării genetice
Sindromul Lynch: riscuri mari de cancer și importanța testării genetice
Medicii explică faptul că cele mai frecvente tipuri de cancer asociate cu sindromul Lynch sunt cele colorectale, cancerele uterin (endometrial) și ovariene. Riscul ca o persoană cu o mutație specifică din acest spectru să dezvolte cel puțin un cancer colorectal sau endometrial depășește 50%.
Potrivit medicilor, sindromul Lynch poate duce și la forme mai rare de cancer, cum ar fi cele ale aparatului urinar, cancere gastrice, tumori ale sistemului nervos central, pancreatic sau de prostată. Conform site-ului tion.ro, specialiștii subliniază cât de importantă este evaluarea genetică, care trebuie făcută nu doar pentru pacient, ci și pentru membrii familiei, deoarece rudele de gradul întâi ale unei persoane diagnosticate au o probabilitate de 50% să moștenească aceeași mutație.
Este esențial ca testarea genetică să fie efectuată complet și corect, acoperind toate genele implicate în acest sindrom. În cazul în care, la diagnosticarea unui cancer colorectal sau endometrial, se evidențiază o modificare numită instabilitate microsatelitară sau deficienta MMR, această investigație trebuie să devină universală pentru cancerele colorectale și endometriale. În pașii următori, trebuie realizată și evaluarea genetică pentru sindromul Lynch.
Această metodă de diagnostic poate confirma cu mare certitudine prezența sindromului, fapt ce are o mare importanță nu doar pentru pacient, ci și pentru familia sa. În prezent, cancerele asociate cu spectrul Lynch primesc tratamente și intervenții speciale, fapt menționat de specialiști, citând sursa tion.ro, pentru a pune în evidență avantajele actuale în managementul acestor cazuri.
