Tulburarea din spectrul neuromielitei optice, boală rară și debilitantă
Medicii atrag atenția asupra tulburării din spectrul neuromielitei optice (TSNMO), o afecțiune autoimună rară care afectează grav sistemul nervos central. Această boală se caracterizează prin afectarea nervilor optici și a măduvei spinării, având manifestări pe parcursul întregii vieți.
Statisticile arată că TSNMO este mai frecvent întâlnită la femei cu vârste între 30 și 40 de ani. În prezent, nu există date oficiale despre prevalența acestei afecțiuni în România, dar la nivel global, s-au raportat peste 200.000 de cazuri. Cauza exactă a bolii rămâne necunoscută, iar simptomele continuă să se agraveze cu timpul. Se estimează că, la aproximativ cinci ani de la diagnostic, mai mult de jumătate dintre pacienți pot experimenta pierderi semnificative ale vederii sau pot fi nevoiți să folosească un scaun cu rotile.
Neuromielita optică (NMO) este descrisă ca o boală inflamatorie non-infectioasă a sistemului nervos central, cu un tipar specific al leziunilor care afectează nervii optici și măduva spinării. Deși relativ rară, boala este adesea severă, ducând la pierderea unor funcții neurologice esențiale, în special în absența unui tratament corespunzător.
Printre simptomele TSNMO se numără durerea retrooculară, vederea încețoșată, culorile estompate și senzația de vedere slabă. Aceste simptome pot deveni mai accentuate în situații de efort fizic sau febră. Altele pot include oboseală extremă, slăbiciune musculină, tulburări de sensibilitate, probleme sfincteriene sau deficiențe motorii.
"Înainte, pacienții cu Tulburarea din spectrul Neuromielitei Optice nu beneficiau de un tratament specific. Acum, având acces la tratamente adecvate, este esențial ca persoanele afectate să înceapă terapia cât mai repede după diagnostic," a spus un specialist în domeniu.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
