Update cu 8 luni în urmă
Timp de citire: 3 minute
Articol scris de: Cristina Preda
Medicii de la Spitalul Victor Babeș din Timișoara trag un semnal de alarmă în privința cancerului pancreatic, subliniind că între 10 și 20% din cazuri, în funcție de localizare, au o componentă genetică ereditare. Potrivit unor studii, identificarea timpurie a mutațiilor genetice poate fi esențială pentru diferențierea între o prevenție eficientă și un diagnostic întârziat. Acest lucru ar putea oferi pacienților șansa unor măsuri personalizate de monitorizare și tratament, notează tion.ro.
Cancerul de pancreas se caracterizează printr-o rată scăzută de supraviețuire, în mare parte din cauza opțiunilor limitate de tratament. Statisticile arată că aproximativ 10-15% dintre pacienți care dezvoltă această afecțiune au o mutație genetică moștenită, crescând astfel riscul de apariție a bolii. "În cazul pacienților al căror cancer este determinat de o modificare genetică, de obicei, vorbim de mutații ale acelorași gene asociate cu cancerul de prostată, sân, sau ovare, cum ar fi BRCA1, BRCA2, PALB2 și ATM", explică dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar genetică medicală.
Medicii recomandă ca persoanele diagnosticate cu cancer pancreatic să beneficieze de un consult genetic și de o testare genetică. Aceste proceduri pot ajuta la stabilirea unor măsuri de prevenție pentru membrii familiei, în cazul în care există un risc de transmitere genetică. Consultul este disponibil gratuit pacienților care vin cu un bilet de trimitere de la medicul de familie sau medicul oncolog, în cadrul cabinetului de genetică medicală al spitalului.
De asemenea, se menționează că pancreatita cronică ereditară, care este adesea cauzată de mutații ale genei PRSS1, reprezintă un factor de risc semnificativ pentru cancerul pancreatic. Medicii insistă asupra importanței cunoașterii istoricului familial și a realizării testărilor necesare pentru a preveni apariția bolii.
Persoanele vârstnice afectate de blefarochalazis, afecțiune ce provoacă pierderea elasticității pielii în jurul ochilor, pot beneficia de o intervenție ce îndepărtează excesul de piele care limitează câmpul vizual. Pielea pleoapelor se slăbește odată cu vârsta, iar uneori ajunge să afecteze vederea.
Medicii atrag atenția că analizele de rutină permit identificarea unor probleme ascunse, cum ar fi inflamații, tulburări metabolice, deficiențe de vitamine și infecții virale sau bacteriene fără simptome evidente. Aceste investigații sunt esențiale pentru depistarea timpurie a dezechilibrelor de sănătate.
În ultima vreme, anxietatea este numită „boala secolului”, iar motivele creșterii frecvenței acesteia țin de nevoia rapidă de adaptare la evenimente percepute ca periculoase pentru viață și siguranță, cum sunt pandemia, crizele economice sau conflictele regionale. Astfel, oamenii trăiesc sub o permanentă stare de alertă, supuși unui flux intens de informații.
Un proiect finanțat prin Programul Sănătate 2021–2027, cu o valoare de peste 19,8 milioane de lei, își propune să identificare precoce bolile hepatice cronice în județele Timiș, Arad, Caraș-Severin și Hunedoara. Implementarea va avea loc între 1 octombrie 2025 și 1 aprilie 2029, pe o durată de 42 de luni.
