Avertismentul medicilor despre cancerul pancreatic și componentele genetice
Medicii de la Spitalul Victor Babeș din Timișoara trag un semnal de alarmă în privința cancerului pancreatic, subliniind că între 10 și 20% din cazuri, în funcție de localizare, au o componentă genetică ereditare. Potrivit unor studii, identificarea timpurie a mutațiilor genetice poate fi esențială pentru diferențierea între o prevenție eficientă și un diagnostic întârziat. Acest lucru ar putea oferi pacienților șansa unor măsuri personalizate de monitorizare și tratament, notează tion.ro.
Cancerul de pancreas se caracterizează printr-o rată scăzută de supraviețuire, în mare parte din cauza opțiunilor limitate de tratament. Statisticile arată că aproximativ 10-15% dintre pacienți care dezvoltă această afecțiune au o mutație genetică moștenită, crescând astfel riscul de apariție a bolii. "În cazul pacienților al căror cancer este determinat de o modificare genetică, de obicei, vorbim de mutații ale acelorași gene asociate cu cancerul de prostată, sân, sau ovare, cum ar fi BRCA1, BRCA2, PALB2 și ATM", explică dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar genetică medicală.
Medicii recomandă ca persoanele diagnosticate cu cancer pancreatic să beneficieze de un consult genetic și de o testare genetică. Aceste proceduri pot ajuta la stabilirea unor măsuri de prevenție pentru membrii familiei, în cazul în care există un risc de transmitere genetică. Consultul este disponibil gratuit pacienților care vin cu un bilet de trimitere de la medicul de familie sau medicul oncolog, în cadrul cabinetului de genetică medicală al spitalului.
De asemenea, se menționează că pancreatita cronică ereditară, care este adesea cauzată de mutații ale genei PRSS1, reprezintă un factor de risc semnificativ pentru cancerul pancreatic. Medicii insistă asupra importanței cunoașterii istoricului familial și a realizării testărilor necesare pentru a preveni apariția bolii.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
