Cancerul ovarian: cauze genetice și recomandări de screening
Cancerul ovarian este una dintre cele mai severe afecțiuni oncologice, adesea fiind diagnosticat în etape avansate. Aceasta se datorează lipsei unor metode eficiente de depistare precoce. Conform informațiilor de la specialiști, până la 25% dintre cazurile de cancer ovarian au o origine genetică. Aceasta înseamnă că o pătrime dintre paciente dezvoltă boala ca urmare a moștenirii genetice.
Modificările ale genelor BRCA 1 și BRCA 2 sunt printre factorii genetici ce contribuie la apariția cancerului ovarian, fiind asociate, de asemenea, cu cancerul de sân la femei și cancerul de prostată la bărbați. Alături de aceste mutații, sindromul Lynch este o altă cauză genetică relevantă în acest context.
Medicii de la spital recomandă ca toate paciente diagnosticate cu cancer ovarian, precum și rudenile de gradul 1, să facă un consult și o evaluare genetică. Această analiză este vitală, deoarece există medicamente specifice pentru cele cu mutații ale genelor BRCA 1 și BRCA 2, care acționează țintit împotriva bolii.
La Cabinetul de Genetică al Spitalului Victor Babeș din Timișoara, paciente care suferă de cancer ovarian local, avansat sau metastatic pot beneficia de consultații gratuite. De asemenea, testarea genetică este disponibilă fără costuri și este inițiată de medicul oncolog. Potrivit celor de la tion.ro, aceste măsuri pot îmbunătăți semnificativ șansele de supraviețuire ale pacientelor.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
