Ce trebuie să știi despre sindroamele oncopredispozante și riscul de cancer
Specialiștii subliniază că sindroamele oncopredispozante, cauzate de mutații genetice moștenite, pot crește semnificativ riscul de apariție a unor tipuri de cancer, precum cel mamar și ovarian. Potrivit medicilor, identificarea acestor predispoziții este esențială pentru intervenții timpurii și eficiente.
👉 Impactul mutațiilor genetice asupra sănătății
Sindroamele oncopredispozante afectează mecanismele organismului care controlează dezvoltarea celulelor și mențin integritatea genetică. Această modificare a ADN-ului poate conduce la un risc crescut de cancer, printre care formele mamar, colorectal sau pancreatic. Statisticile arată că aproximativ o persoană din 25 are un astfel de sindrom, iar în rândul pacienților cu cancer, circa 10% au o predispoziție ereditară.
Dr. Iulia Perva, specialist în genetică medicală la OncoHelp, afirmă că „dacă această predispoziție este identificată cât mai devreme se pot aplica măsuri de monitorizare și intervenție adecvate”. Aceasta sugerează că măsurile proactive pot maximiza șansele de prevenire a dezvoltării bolii.
👉 Abordarea integrată în screeningul oncopredispozant
Centrul de screening coordonat de Asociația OncoHelp aduce împreună specialiști din diverse domenii, inclusiv chirurgie, gastroenterologie, urologie și genetică medicală. Această abordare integrată asigură o direcție clară pentru pacienți, evitând astfel trimiterile între spitale fără o strategie bine definită.
„Screeningul înseamnă mai mult decât analize ocazionale. Înseamnă controale periodice, investigații imagistice țintite, testare genetică, acolo unde este indicată, și protocoale de supraveghere personalizate”, adaugă dr. Perva. Aceste măsuri au scopul de a crește șansele de diagnosticare precoce și, prin urmare, de a permite intervenții mai eficiente.