Program național pentru depistarea hemoglobinuriei paroxistice nocturne în Timișoara
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (HPN) este o afecțiune rară, ce poate avea consecințe grave, iar un nou program implementat în Timișoara își propune să identifice și să testeze pacienții cu risc. Potrivit informațiilor oferite, această condiție medicală se caracterizează prin distrugerea accelerată a globulelor roșii, fiind frecvent asociată cu tromboze și insuficiență medulară.
👉 Simptomele și provocările diagnosticului
HPN este adesea depistată în România cu întârziere, din cauza incidenței reduse și a simptomelor nespecifice. Dr. Aura Ioana Hanci, medic specialist hematologie, subliniază că, „HPN are simptome nespecifice. Vorbim despre anemii fără o cauză evidentă și de episoade trombotice neobișnuite.” Printre semnele clinice se numără hemoglobină scăzută, trombocite modificate, anemie hemolitică și tromboze apărute la vârste sub 45 de ani.
Printre alte manifestări ale bolii se numără oboseala persistentă, tahicardia, dureri abdominale și hemoglobinurie, adică urină închisă la culoare, care poate apărea mai ales dimineața. Acest spectru larg de simptome face diagnosticul mai complex.
👉 Inițiativa spitalului din Timișoara
În cadrul noului program național, spitalul din Timișoara va avea responsabilitatea de a identifica pacienții cu profil sugestiv pentru HPN și de a iniția testarea acestora. Probele recoltate vor fi trimise către centre specializate pentru confirmarea diagnosticului folosind tehnica de citometrie în flux.
Dr. Hanci adaugă: „Suntem printre puținele unități sanitare din țară în care se derulează un asemenea program, inclus în Programul Național de Tratament pentru Boli Rare.” Recunoașterea precoce a afecțiunii și accesul rapid la tratament pot fi esențiale pentru supraviețuirea pacienților.
