Proiectul CROSSCARE, un pas înainte în diagnosticarea cancerului
Proiectul CROSSCARE, finanțat de Uniunea Europeană prin programul Interreg IPA România-Serbia, reunește Centrul OncoGen din cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență "Pius Brinzeu" din Timișoara și Spitalul General "Dorde Joanovic" din Zrenjanin. Principalul obiectiv al acestui parteneriat este dezvoltarea unui diagnostic oncologic genetic personalizat, prin utilizarea tehnologiilor moderne pentru a identifica mutațiile specifice tumorilor solide.
Cercetările în cadrul proiectului au început în luna curentă, atunci când Centrul OncoGen a recepționat biopsii cu acul de la Spitalul Județean Timișoara. Aceste biopsii sunt utilizate pentru analiza a șapte probe de la pacienți diferiți, cu scopul de a identifica mutații în toate tipurile de tumori solide, indiferent de sexul pacientului. Conform declarațiilor medicului primar de laborator, Florina Bojin, informațiile obținute vor sta la baza dezvoltării unor terapii personalizate. "Dacă vom reuși să atingem aceste ținte, putem face progrese semnificative în tratarea cancerului", a declarat aceasta.
În această etapă, proiectul CROSSCARE își propune să echipeze spitalele cu dispozitive avansate, inclusiv reactivi și echipamente pentru secvențierea de nouă generație (NGS). Aceste instrumente vor facilita identificarea genelor mutate responsabile pentru apariția cancerului. Datele colectate vor fi analizate prin intermediul Expert System Software (ESS), o platformă dezvoltată într-un proiect anterior numit ROSECAN. Platforma va fi actualizată pentru a sprijini analiza și interpretarea mutațiilor genetice specifice cancerului.
Cât despre alocarea resurselor necesare, Florina Bojin a menționat că, în prezent, nu au fost suficiente. "Am analizat datele disponibile și până acum am identificat 50 de cazuri relevante", a subliniat medicul. Deși proiectul se va opri în această etapă, se speră ca, dacă vor fi disponibile resurse suplimentare, cercetările să continue. Aceasta ar permite aplicarea tratamentelor personalizate și altor pacienți care prezintă mutații similare.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail
